Synthèse d’hétérocycles azotés à partir d’ynamides et d’énamides
Langue Anglais
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Auteur : Zhang, Chunyang
Date de soutenance : 01-04-2020

Directeur(s) de thèse : Blanchard, Nicolas - Evano, Gwilherm

Président : Moucheron, Cécile
Rapporteur(s) : Moucheron, Cécile - Perrio, Stéphane
Membre(s) du jury : Blanchard, Nicolas - Evano, Gwilherm - Moucheron, Cécile - Perrio, Stéphane - Colobert, Françoise

Établissement de soutenance : Strasbourg - Université libre de Bruxelles (1970-....)
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Radicaux, Cyclopropyle, Cyclobutyle, Énamide, Cyclisation, Catalyse au palladium, Ynamide
Mots-clés :
  • Azote -- Composés organiques - Synthèse (chimie)
  • Énamides
  • Cyclisation (chimie)
  • Réactions radicalaires
  • Catalyseurs au palladium
Résumé : Cette thèse a principalement porté sur le développement de nouvelles méthodes pour la synthèse d’hétérocycles azotés, à partir d’ynamides ou énamides. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à une réaction de cyclisation intramoléculaire radicalaire permettant la synthèse d’une série d’hétérocycles azotés tels que des pyrrolidines, pipéridines, azépanes, pyrazolidines et hexahydropyridazines. Dans un second temps, nous avons étudié deux cyclisations catalysées au palladium faisant appel à un processus intramoléculaire d’alcénylation de C(sp3)-H de N-cyclopropyl énamides et de N-cyclobutyl énesulfonamides. Cette transformation conduit à des 1,4-dihydropyridines et des pyrrolines fusionnées à un cyclobutane.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAF003
Type de ressource : Thèse