Nouvelle stratégie d’accès aux diarylheptanoïdes cycliques : vers la synthèse totale du myricanol
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
- Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 14/11/2021 (communication intranet).
Auteur : Massé, Paul
Date de soutenance : 13-11-2020
Directeur(s) de thèse : Hanquet, Gilles
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Date de soutenance : 13-11-2020
Directeur(s) de thèse : Hanquet, Gilles
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Synthèse totale et idéale, Diarylheptanoïdes, Myricanol, Macrocycle, Couplage de Suzuki-Miyaura, Métathèse cyclisante
Mots-clés :
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Synthèse totale et idéale, Diarylheptanoïdes, Myricanol, Macrocycle, Couplage de Suzuki-Miyaura, Métathèse cyclisante
Mots-clés :
- Chimie organique
- Réaction de Suzuki
- Métathèse (chimie)
Type de contenu : Text
Format : PDF
Format : PDF
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAF034
Type de ressource : Thèse
Identifiant : 2020STRAF034
Type de ressource : Thèse