Synthèse de nouveaux fluorophores organiques : des BODIPYs aux systèmes bio inspirés
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 02/10/2023.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 02/10/2023 (communication intranet).
 
Auteur : Maret, Corentin
Date de soutenance : 02-10-2020

Directeur(s) de thèse : Ulrich, Gilles

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Synthèse organique, Fluorescence, BODIPY, Carboline, Infra rouge, Bio-inspiré
Mots-clés :
  • Synthèse organique
  • Fluorescence
  • Rayonnement infrarouge
Résumé : Ces travaux de thèse concernent la synthèse et l’étude des propriétés photophysiques de plusieurs fluorophores organiques. Dans la première partie, l’étude se concentre sur le squelette BODIPY, plus précisément les BODIPY-[a]-fusionnés. Plusieurs synthèses sont décrites, notamment sur la fusion de noyaux furanes, flavones ainsi que thiophènes à la structure BODIPY-[a]-fusionné. Ce chapitre présente également les propriétés photophysiques des molécules obtenues. Dans le deuxième chapitre, les travaux se concentrent sur la synthèse et l’étude de nouveaux dérivés de β-carboline. L’étude se concentre sur la substitution de la position 1. Ces molécules présentent un comportement singulier lors de la protonation de l’azote, permettant des déplacements bathochromes et hyperchromes de l’absorption ainsi que de grand déplacement de Stokes. Plusieurs dérivés ont ainsi pu être synthétisés et étudiés en spectroscopie UV-Vis et de fluorescence.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAF056
Type de ressource : Thèse