Etude du rôle d'une nouvelle endoribonucléase à domaine NYN dans la dégradation des ARN chez Arabidopsis thaliana
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 11/06/2022.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 12/06/2023 (communication intranet).
 
Auteur : Schiaffini, Marlène
Date de soutenance : 12-06-2020

Directeur(s) de thèse : Garcia, Damien

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de biologie moléculaire des plantes (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Plantes. Botanique

Mots-clés libres : Dégradation des ARN, Endoribonucléase, Domaine NYN, Decapping, DCP1, Arabidopsis thaliana
Mots-clés :
  • Arabidopsis thaliana - Cytogénétique
  • Mitochondries végétales
  • ARN messagers - Détérioration
  • Ribonucléases
Résumé : Les mécanismes de dégradation des ARN ont un rôle majeur afin d’assurer la régulation de l’expression des gènes. Ces phénomènes sont cruciaux lors des transitions développementales et en conditions de stress biotiques et abiotiques. Au cours de ma thèse j’ai caractérisé une nouvelle endoribonucléase à domaine NYN, DAE (DCP1 Associated Endoribonuclease). J’ai montré que DAE interagit directement avec l’activateur de decapping DCP1. L’analyse du transcriptome de plantes dans lesquelles l’expression de DAE est altérée suggère qu’elle agit en parallèle du complexe de decapping. Mes résultats révèlent l’existence d’un nouveau complexe, distinct du complexe de decapping canonique et dont DAE est la sous-unité catalytique. L’étude de la fonction biologique de cette nouvelle voie de dégradation des ARNm permettra de mieux comprendre comment ces mécanismes sont orchestrés chez les plantes afin de répondre à des modifications de leur environnement.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAJ016
Type de ressource : Thèse