Interactions fonctionnelles des RNase P nucléaires chez Arabidopsis thaliana
Langue Anglais
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Auteur : Bruggeman, Mathieu
Date de soutenance : 10-12-2020

Directeur(s) de thèse : Giegé, Philippe - Gobert, Anthony

Président : Frugier, Magali
Rapporteur(s) : Boguta, Magdalena - Schmitz-Linneweber, Christian
Membre(s) du jury : Giegé, Philippe - Gobert, Anthony - Frugier, Magali - Boguta, Magdalena - Schmitz-Linneweber, Christian - Bousquet-Antonelli, Cécile

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de biologie moléculaire des plantes (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Plantes. Botanique

Mots-clés libres : RNase P, ARN de transfert (ARNt), TLS, MAF1, Arabidopsis thaliana
Mots-clés :
  • ARN de transfert
  • Arabidopsis thaliana
  • Plantes -- Génétique moléculaire
  • Ribonuclease P - Dissertation universitaire
Résumé : La RNase P est une enzyme essentielle qui mature l’extrémité 5’ des précurseurs d’ARN de transfert. Ma thèse a visé à caractériser les interactions fonctionnelles de la RNase P nucléaire (PRORP2) chez Arabidopsis thaliana. Le réseau d’interaction protéine / protéine de PRORP2 a ainsi été déterminé, en démontrant que PRORP2 interagit fonctionnellement avec les tRNA methyltransférases 1A et 1B pour produire son activité sur les précurseurs d’ARNt. Ce résultat permet de mieux comprendre les étapes précoces de la maturation des ARNt chez les plantes. De plus, un nouveau substrat ARN de PRORP2 a été identifié. Il s’agit de l’ARN messager du gène MAF1 qui contient une structure ressemblant à un ARNt ou TLS pour « tRNA like structure ». Mes résultats démontrent que le TLS de MAF1 est un substrat in vitro et in vivo pour PRORP2. Ce qui permet de soutenir l’hypothèse que PRORP2 clive l’ARNm de MAF1, soit pour générer un nouveau petit ARN non codant, soit pour réguler le niveau d’expression du gène MAF1. MAF1 étant le principal régulateur négatif de l’ARN polymérase III, qui transcrit les ARNt, PRORP2 pourrait ainsi réguler indirectement l’activité de la polymérase III chez Arabidopsis thaliana.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAJ031
Type de ressource : Thèse