Le cil primaire : une nouvelle cible pour la remyélinisation ?
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2022.
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Auteur : Delfino, Giada
Date de soutenance : 25-09-2020

Directeur(s) de thèse : Boehm, Nelly

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire des sciences de l'ingénieur, de l'informatique et de l'imagerie (Strasbourg ; 2013-....)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Oligodendrocytes, Cil primaire, Développement, Myélinisation, Pathologies demyelinisantes
Mots-clés :
  • Oligodendrocytes
  • Cils (cytologie)
  • Démyélinisation
  • Myélinisation
Résumé : Ce travail visait à approfondir les connaissances sur le cil primaire (CP), très mal connu dans les oligodendrocytes. L’étude in vitro du lignage oligodendrocytaire a montré que le CP, présent uniquement dans les précurseurs (OPCs) présente une plasticité ; il peut être allongé ou raccourci pharmacologiquement en association avec un niveau plus au moins important de différenciation. Les mécanismes de l’allongement du CP ainsi que la relation entre CP et différenciation sont cependant complexes. L’étude in vivo a montré que les OPCs ciliés différaient au cours du développement post-natal, à l’état d’homéostasie chez l’adulte et lors de la démyélinisation/remyélinisation, en fonction de la localisation corticale vs corps calleux (CC). Un traitement allongeant le CP in vitro a eu in vivo des effets différentiels sur la remyélinisation corticale vs du CC. De manière inattendue, une protéine associée au cil, BBS4 a été détectée dans la myéline au cours du développement chez l’Homme et la souris. L’ensemble des résultats a montré que le CP pourrait être un nouveau marqueur de l’hétérogénéité fonctionnelle des OPCs, dont il faudra tenir compte dans les études futures.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAJ038
Type de ressource : Thèse