Modulations épignénétiques par les remodeleurs, variants d'histones et chaperons associés : du remodelage de la chromatine à ses dérégulations
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 18/12/2022.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 18/12/2022 (communication intranet).
 
Auteur : Klein, Pernelle
Date de soutenance : 18-12-2020

Directeur(s) de thèse : Romier, Christophe

Président : Petosa, Carlo
Rapporteur(s) : Petosa, Carlo - Ochsenbein, Françoise - Gérard, Matthieu
Membre(s) du jury : Romier, Christophe - Petosa, Carlo - Ochsenbein, Françoise - Gérard, Matthieu - Zanier, Katia - Golzio, Christelle

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Epigénétique, Remodeleur, Variant d'histone H2A.Z, Chaperons d'histone, CHD1L, Troubles neuro-développementaux
Mots-clés :
  • Épigénétique
  • Histones
  • Troubles du développement neurologique - Dissertation universitaire
Résumé : La modulation de la structure de la chromatine régit l’accès à l’ADN. Les effecteurs épigénétiques tels que les variants/chaperons d’histones, et remodeleurs contribuent à cette modulation. Toutefois, de nombreuses questions subsistent sur la manière dont ces acteurs, ayant une implication directe sur la santé, régulent les processus cellulaires. Lors de ma thèse, j’ai ainsi étudié plusieurs de ces effecteurs : (1) L'interaction entre le variant d'histone H2A.Z et ses chaperons YL1 et ANP32E. (2) Les remodeleur CHD1L impliqué dans des troubles neuro-développementaux. Mes travaux ont permis de mieux comprendre l’action de YL1 et ANP32E et apportent de nouvelles caractéristiques fonctionnelles et structurales pour ANP32E. Ainsi, nous proposons un modèle d'éviction de H2A.Z/H2B par ANP32E. Mes résultats ont également permis de caractériser deux isoformes de CHD1L, associées aux réarrangements chromosomiques de la région 1q21.1. et aux phénotypes neuro-développementaux. Ce travail permet une meilleure compréhension des processus de régulation épigénétique, ouvrant la voie au développement de thérapies ciblant ces effecteurs.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAJ054
Type de ressource : Thèse