Synthèse de rotaxanes pour des études de voltampérométrie cyclique ultra-rapide
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 20/04/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 20/04/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Rémy, Marine
Date de soutenance : 20-04-2021

Directeur(s) de thèse : Nierengarten, Jean-François

Président : Armspach, Dominique
Rapporteur(s) : Deschenaux, Robert - Chauvin, Rémi

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie supramoléculaire, Pillar[5]arène, Bromopillar[5]arène, Échange de bouchons, [2]rotaxane, Oligorotaxanes, Électro-actifs
Mots-clés :
  • Chimie supramoléculaire
  • Rotaxanes
Résumé : Analogues aux cyclotrivératrilènes et aux calix[n]arènes, les pillar[n]arènes sont composés de n unités hydroquinoliques reliés entre elles par un pont méthynélique en position para. Ces macrocycles ont été utilisés en tant que supports fonctionnalisables afin de préparer divers nanomatériaux. Dans ce contexte, le développement de différentes stratégies de synthèse pour la formation de [2]rotaxanes électro-actifs a été réalisé. Les études de voltampérométrie cyclique ultra-rapide associées ont permis d’accéder à l’influence de chaque élément au sein du rotaxane. Dans un second temps, l’amélioration d’une stratégie d’échange de bouchons via la formation d’un nouveau synthon à bouchons échangeables pentafluorophénols, a permis de générer des [2]rotaxanes dissymétriques, portant le pillar[5]arène comme macrocycle et des fonctions amides, esters ou thioethers comme bouchons. Les bouchons échangeables pentafluorophénols ont pu être utilisés pour la construction de [2]rotaxanes photo-actifs via l’utilisation du fulléropillar[5]arène comme macrocycle. Le nouveau synthon à bouchons échangeables pentafluorophénols associé au bromopillar[5]arène a rendu possible la formation d’oligorotaxanes portant des centres rédox / éléments électro-actifs en périphérie du macrocycle. Ces synthèses sont appliquées à la formation de rotaxanes pour la préparation de nanomatériaux.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAF006
Type de ressource : Thèse