Synthèse de groupements protecteurs photolabiles sensibles à l'excitation bi-photonique pour la libération du glutamate et de la nicotine
Langue Français
Accéder à la thèse :

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 12/12/2022.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 12/12/2022 (communication intranet).
 
Auteur : Morville, Clément
Date de soutenance : 13-12-2021

Directeur(s) de thèse : Specht, Alexandre - Bolze, Frédéric

Président : Gros, Claude
Rapporteur(s) : Monnereau, Cyrille - Sainlos, Matthieu

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Chémo-biologie synthétique et thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Chimie biologie, Chimie organique, Excitation à deux photons, Groupements protecteurs, Photolabiles, Neurosciences, Photochimie
Mots-clés :
  • Biochimie
  • Chimie organique
  • Photons
  • Groupements protecteurs photolabiles
  • Neurosciences
  • Photochimie
Résumé : Ce projet de thèse consiste à développer de nouveaux groupements protecteurs photolabiles (GPP) et de les adapter pour qu’ils puissent être utilisés en biologie, notamment, en neurosciences. Le projet principal de ce travail de thèse est de développer des précurseurs photolabiles du glutamate. Ainsi, deux GPPs sensibles à l’excitation bi-photonique ont été élaborés et utilisés pour libérer du glutamate sur tranches de cervelet par l’équipe du Dr. Philippe Isope. Une collaboration avec l’équipe du Dr. Nicolas Vitale a ensuite été entreprise dans le but de développer un précurseur photolabile de la nicotine. Cela a mené au développement d’un GPP permettant de libérer la nicotine efficacement après excitation à un photon dans le vert. Pour finir, une nouvelle série de coumarines au squelette rigidifié a été développée au laboratoire à l’aide de réactions domino initiées par une carbopalladation 5-exo-dig suivie d’un couplage de Suziki-Miyaura ou de Sonogashira. Ce travail d’ingénierie moléculaire par rigidification du squelette de ces coumarines a permis de développer des GPPs possédants d’excellentes sensibilités à l’excitation bi-photonique.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAF043
Type de ressource : Thèse