Nouveaux complexes cationiques de zinc(II) coordonnés par des carbènes : synthèse et étude en catalyse d'hydrosilylation
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 14/12/2026.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 14/12/2026 (communication intranet).
 
Auteur : Xu, Xuejuan
Date de soutenance : 14-12-2021

Directeur(s) de thèse : Dagorne, Samuel

Président : Desage-El Murr, Marine
Rapporteur(s) : Wehmschulte, Rudi - Fliedel, Christophe

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Carbènes N-hétérocyclique, Zinc (II), Organo-cations, Acide de Lewis, Hydrosillylation
Mots-clés :
  • Carbènes N-hétérocycliques
  • Zinc
  • Lewis, Acides de
  • Hydrosilylation
  • Chimie
Résumé : Deux types de complexes cationiques de zinc supportés par des ligands NHC (IPr* ou IPr(BIAN)) ont été synthétisés avec de bons rendements et ont été caractérisés par plusieurs méthodes d’analyses. Ils ont été testés comme catalyseurs pour l’hydrosilylation de molécules insaturées, avec une attention particulière pour les composés les plus acides de Lewis, les complexes [(NHC)Zn(C6F5)]+. Dans la plupart des cas, ces systèmes catalysent les transformations sélectivement. Dans le cas de l’hydrosilylation des alcènes ou des alcynes, [IPr(BIAN)Zn(C6F5)]+ est un catalyseur plus actif que [IPr*Zn(C6F5)]+ ce qui pourrait être lié à l’encombrement stérique plus important de IPr*. A l’inverse, pour l’hydrosilylation des dérivés carbonylés et des nitriles, la protection stérique d’IPr* s’avère essentielle pour l’activité catalytique. Des études DFT sont en cours afin de préciser le mécanisme d’action de ces catalyseurs et l’influence des propriétés stéréo-électroniques des ligands NHC sur les différences de réactivité observées.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAF053
Type de ressource : Thèse