Synthèse de systèmes à dynamiques multiples pour l’auto-réparation
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
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Auteur : Pauchet, Raphael
Date de soutenance : 08-12-2021

Directeur(s) de thèse : Moulin, Emilie - Giuseppone, Nicolas

Président : Rozès, Laurence
Rapporteur(s) : Rozès, Laurence - Woisel, Patrice

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire- chimie supramoléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Matériaux dynamique, Auto-réparation, Coopérativité
Mots-clés :
  • Chimie supramoléculaire
Résumé : La polycondensation de polybutadiènes amino-terminés sur un dérivé d'uréidopyrimidinone (UPy) fonctionnalisé par des aldéhydes conduit à l’obtention de matériaux polyimines présentant une dynamique double, autoréparant et recyclable. Ceux-ci présentent des propriétés mécaniques et d’auto-réparation supérieures aux références monodynamiques, démontrant ainsi une coopérativité, attribuée à un effet template entre les dynamiques supramoléculaires et covalentes. Une méthode de traitement numérique caractérisant les dynamiques a été développée. Des matériaux présentant des dynamiques entravées ainsi que des dynamiques spatialement espacées ont été étudiés ; la dynamique covalente s’en trouvant ralentie en comparaison. Un changement de topologie a été opéré. Les caractéristiques dynamiques de ce matériau sont uniques : en deçà de la Tv, les motifs supramoléculaires gouvernent la relaxation, tandis qu’au-delà, ce sont les échanges covalents. Proche de la Tv, la relaxation est la plus efficace, traduction d’une probable accélération synergétique. L’incorporation réussie de la dynamicité au sein de formulations méthacrylates photopolymérisables ouvre enfin de nouveaux champs d’applications.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAF061
Type de ressource : Thèse