Rôle du gène codant pour le précurseur du peptide β-amyloïde dans des conditions physiologiques et dans la Trisomie 21 chez le rat
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 18/04/2023.
 
Auteur : Pellen, Marion
Date de soutenance : 19-10-2021

Directeur(s) de thèse : Cassel, Jean-Christophe - Hérault, Yann

Président : Bardoni, Barbara
Rapporteur(s) : Delabar, Jean-Maurice - Rampon, Claire
Membre(s) du jury : Rouaux, Caroline

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire de neurosciences cognitives et adaptatives (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : APP, Rôle physiologique, Syndrome de Down, Maladie d’Alzheimer, Vieillissement, Rat
Mots-clés :
  • Protéine amyloïde bêta
  • Alzheimer, Maladie d' - Génétique - Modèles animaux
  • Trisomie 21 - Génétique - Modèles animaux
Résumé : La protéine précurseur du peptide β-amyloïde (« β-Amyloid Precursor Protein », APP) est une glycoprotéine transmembranaire, exprimée de façon ubiquitaire. Elle possède de nombreuses fonctions physiologiques comme dans la prolifération, la différenciation et la migration cellulaire ou encore dans la plasticité synaptique. Cependant, les mécanismes qui sous-tendent ces fonctions ne sont pas ou peu connus. L’APP reste principalement étudiée pour son implication dans la maladie d’Alzheimer (MA), le gène APP étant la cible de nombreuses mutations. Par ailleurs, la simple duplication de ce gène, situé sur le chromosome 21, est suffisante pour induire le développement d’une MA. Les personnes atteintes du Syndrome de Down (SD) possèdent 3 copies de ce gène et présentent donc un risque accru de développer une MA. La physiopathologie de la MA dans le contexte du SD n’est pas connue. Les objectifs de cette thèse étaient d’étudier, d’une part, le rôle physiologique de l’APP au cours du vieillissement, et d’autre part les mécanismes de la MA dans le contexte du SD chez des nouveaux modèles de rat.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAJ047
Type de ressource : Thèse