Potentiel thérapeutique de peptides transmembranaires ciblant les protéines PlexineA1 ou AMIGO3 pour le traitement de la sclérose en plaques
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2026.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/01/2026 (communication intranet).
 
Auteur : Pham-Van, Lucas
Date de soutenance : 17-12-2021

Directeur(s) de thèse : Bagnard, Dominique

Président : Pfrieger, Frank
Rapporteur(s) : Baron-Van Evercooren, Anne - Schneider, Dirk
Membre(s) du jury : Giangrande, Angela

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Biotechnologie et signalisation cellulaire (Strasbourg ; 2011-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Médecine et santé, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Remyélinisation, AMIGO3, PlexinA1, Sclerose en plaques
Mots-clés :
  • Sclérose en plaques - Thérapeutique
  • Protéines membranaires
  • Récepteurs cellulaires
Résumé : La sclérose en plaques (SEP) est une maladie du système nerveux très invalidante dans laquelle les gaines de myéline sont progressivement détruites. Mon travail de thèse a consisté au développement d’inhibiteurs des molécules inhibitrices responsables de l’échec de la réparation spontanée des gaines de myéline. J’ai développé pour cela des peptides antagonistes des récepteurs PlexinA1 et AMIGO3 qui ont montré leur efficacité dans différents modèles de SEP et font l’objet d’un transfert vers la clinique humaine. Ainsi, mon approche intégrée alliant modélisations in silico, approches in vitro et un ensemble de modèles in vivo ouvre une voie vers le premier traitement remyélinisant dans la SEP.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAJ084
Type de ressource : Thèse