Mécanismes neuroendocrines de la saisonnalité, un pas vers des modèles génétiquements modifiés
Langue Français
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Auteur : Quignon, Clarisse
Date de soutenance : 23-04-2021

Directeur(s) de thèse : Gauer, François

Président : Gasman, Stéphane
Rapporteur(s) : Dardente, Hugues - Sharif, Ariane
Membre(s) du jury : Flamant, Frédéric - Simonneaux, Valérie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Médecine et santé, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Neuroendocrinologie, Reproduction saisonnière, Mélatonine, Hormones thyroïdiennes, Tanycytes
Mots-clés :
  • Mammifères - Reproduction (biologie) -- Régulation
  • Mammifères - Variations saisonnières
  • Animaux -- Génie génétique
Résumé : Chez les mammifères, les variations annuelles de la production nocturne de mélatonine par la glande pinéale forment un calendrier neuroendocrine permettant de synchroniser la reproduction avec les saisons afin d’assurer la naissance des petits au printemps. Ce travail contribue à la compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires par lesquels le signal mélatoninergique est intégré dans l’organisme et synchronise la reproduction. A l’aide de modèles murins génétiquement modifiés nous avons démontré le rôle clé du récepteur aux hormones thyroïdiennes TRα dans la régulation par la mélatonine du neuropeptide hypothalamique RFRP-3 impliqué dans la reproduction. De plus, nous avons montré que cette régulation implique des TRα non-neuronaux, possiblement tanycytaires. Les tanycytes formant une niche neurogénique, nous avons fait l’hypothèse que la T3 régulerait des processus de neurogenèse à l’origine des variations annuelles de RFRP-3. Cependant, malgré un profil de prolifération cellulaire saisonnier dans l’hypothalamus du Hamster Syrien, aucune des cellules nouvellement formées ne semble se différencier en neurones à RFRP-3.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAJ104
Type de ressource : Thèse