Conception, synthèse et propriétés de récepteurs incorporant des unités acridiniums et porphyrines
Langue Anglais
Accéder au document

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/01/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Edo-Osagie, Amy
Date de soutenance : 28-04-2022

Directeur(s) de thèse : Heitz, Valérie

Président : Weiss, Jean
Rapporteur(s) : Ballester, Pablo - Bucher, Christophe
Membre(s) du jury : Jacquot de Rouville, Henri-Pierre

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire - chimie supramoléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Pince moléculaire, Cage moléculaire, Récepteur à réponse multiple, Reconnaissance moléculaire, Acridinium, Porphyrine
Mots-clés :
  • Cages moléculaires
  • Reconnaissance moléculaire
  • Porphyrines
Résumé : Les travaux de cette thèse portent sur la conception, la synthèse et l'étude de nouveaux récepteurs incorporant des conjugués acridinium-porphyrines. Les effets du couplage des deux motifs sur les propriétés électrochimiques et photochimiques des molécules et sur leur comportement de reconnaissance ont été explorés.Deux voies de synthèse pour coupler les motifs acridinium et porphyrine ont été mises au point et ont conduit à différentes porphyrines méso-substituées par des acridiniums. Elles ont permis d’entreprendre la synthèse de récepteurs moléculaires, en utilisant la métathèse d’oléfines pour lier de manière covalente plusieurs conjugués acridinium-porphyrine. Grâce à cette réaction, une pince moléculaire et une cage acridinium-porphyrine ont été synthétisées avec succès. Les propriétés de reconnaissance de ces deux récepteurs ont été étudiées vis à vis de ligands ditopiques (DABCO et 4,4'-bipyridine) et d’hydrocarbures polyaromatiques. De plus, la présence/absence de coopérativité entre les sites de reconnaissance porphyrine et acridinium a été étudiée. Enfin, la réponse multiple suite à différents stimuli (chimiques et/ou redox) a été mise en évidence ainsi que le contrôle à distance de l’affinité de ces récepteurs pour les ligands ditopiques.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF011
Type de ressource : Thèse