Synthèses de propargylamines et dérivés par catalyse au cuivre à l'aide de zéolithes modifiées
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2024.
 
Auteur : Schlimpen, Fabian
Date de soutenance : 16-12-2022

Directeur(s) de thèse : Pale, Patrick - Chassaing, Stephan

Président : Gomez, Montserrat
Rapporteur(s) : Gomez, Montserrat - Prestat, Guillaume

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Médecine et santé, Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Propargylamines, Zéolithe, Catalyse hétérogène, Cuivre, Chimie verte, Réactions en cascade, Y-amino-ynamides, 1,2-dihydropyridines, Cycloisomérisation, Plans d'expériences
Mots-clés :
  • Zéolites
  • Catalyse hétérogène
  • Cuivre
  • Chimie verte
  • Réactions domino
  • Dihydropyridines
  • Plan d'expérience
Résumé : Les propargylamines sont d'un grand intérêt synthétique et thérapeutique, avec diverses applications comme intermédiaires de synthèse et dans la conception de médicaments. Au cours des dernières années, la préparation du motif propargylamine via des stratégies à forte économie d’atomes et d’étapes a été rendue possible grâce au développement de diverses méthodes métallocatalysées. L'utilisation d'une zéolithe dopée au cuivre comme catalyseur hétérogène, ainsi que sa recyclabilité dans la synthèse de diverses propargylamines et de dérivés, ont été étudiées. Plusieurs procédures en cascade ont été développées dans des conditions sans solvant ou dans des solvants "verts", avec des stœchiométries de réactifs responsables et à des températures les plus douces possibles.Des propargylamines, dont des γ-amino-ynamides, ont été préparées via des réactions à trois com-posants et d'hydroamination. Des propargylamines α-tertiaires portant des amines secondaires ont été dérivées en 1,2-dihydropyridines spirocycliques. Ces dernières ont enfin été utilisées comme pré-curseurs d’isoquinuclidines et de pipéridines.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF032
Type de ressource : Thèse