Synthèse et couplage de rotaxanes [c2] bistables pour la fabrication de matériaux stimulables
Langue Anglais
Accéder au document

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 30/09/2025.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 30/09/2025 (communication intranet).
 
Auteur : Carmona Vargas, Christian Camilo
Date de soutenance : 27-09-2022

Directeur(s) de thèse : Giuseppone, Nicolas - Moulin, Emilie

Président : Hasenknopf, Bernold
Rapporteur(s) : Hasenknopf, Bernold - De Bo, Guillaume

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire- chimie supramoléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Machines moléculaires synthétiques, Rotaxanes [c2]bistables, Polymères, Chimie supramoléculaire, Chimie organique synthétique
Mots-clés :
  • Machines moléculaires
  • Rotaxanes
  • Polymères
  • Chimie supramoléculaire
  • Chimie organique
Résumé : Les matériaux actionnables basés sur des machines moléculaires synthétiques ont un grand potentiel pour faire partie d'une révolution technologique permettant de relever certains défis en médecine régénérative, interfaces homme-machine, robotique, entre autres. Dans cette direction, plusieurs groupes de recherche ont investi de nombreux efforts pour coupler les machines moléculaires entre elles et avec leur environnement afin d'exploiter leur mouvement collectif (à l'échelle nanométrique) à des échelles de longueur plus élevées. Cependant, pour aller plus loin et obtenir des actions macroscopiques optimisées, il est nécessaire de contrôler précisément leur organisation spatiale en 3D sur de très longues distances. Ce travail décrit trois approches différentes pour la synthèse de matériaux qui traduisent le mouvement de leurs composants en une réponse macroscopique. Le chapitre 1 est consacré à l'état de l'art des rotaxanes bistables [c2] afin de contextualiser le lecteur. Le chapitre 2 décrit la voie de synthèse suivie pour obtenir des mésophases mécaniquement actives avec un rotaxane bistable [c2] à l'état cristallin liquide. Les chapitres 3 et 4 sont principalement consacrés à la conception et à la synthèse de monomères de rotaxanes bistables [c2] qui seront impliqués dans des polymérisations covalentes et supramoléculaires. En particulier, le chapitre 4 aborde la plupart des approches synthétiques qui ont été conçues pour obtenir des monomères de rotaxanes bistables [c2] sensibles à l'oxydoréduction, lesquels ont été utilisés pour la polymérisation et l'électrofilage de fibres. Ce dernier chapitre a été réalisé dans le cadre du projet collaboratif MAGNIFY FET-open, un consortium composé de l'Université de Groningen, de l'Université de Bologne, du Centre National de Recherche en Italie et de notre institution, le Centre National de la Recherche Scientifique.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF045
Type de ressource : Thèse