Résolution chirale par écoulement Taylor-Couette
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2027.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 01/01/2027 (communication intranet).
 
Auteur : Xu, Tianheng
Date de soutenance : 08-12-2022

Directeur(s) de thèse : Hermans, Thomas

Président : Genet, Cyriaque
Rapporteur(s) : Bechinger, Clemens - Ripoll, Marisol

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Chimie de la matière complexe (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire- chimie supramoléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Séparation chirale, Agrégation, Cristallisation, Viscosité, Glycérol, Réactivité
Mots-clés :
  • Agrégation
  • Cristallisation
  • Viscosité
  • Glycérine
  • Réactivité (chimie)
  • Chimie supramoléculaire
Résumé : Dans cette thèse, deux projets différents sont présentés : le projet principal sur le développement d'une méthode de séparation chirale par flux de Taylor-Couette et le second projet sur la réactivité des réactions bimoléculaires dans les flux de cisaillement. Le premier chapitre présente les approches générales pour obtenir des composés chiraux et la base théorique de la résolution chirale mécanique. Le deuxième chapitre démontre et discute la faisabilité de réaliser des séparations chirales à l'échelle du micron basées sur l'interaction de colloïdes tétraédriques avec des écoulements de Taylor-Couette. Le chapitre 3 présente une étude de cette méthode de résolution chirale mécanique à l'échelle moléculaire, en utilisant deux échantillons différents : 1,1'-Bi(2-naphtol) (Binol) et 1,1'-Bi[2-(2,5,8,11-tétraoxaundecyl)-naphtyle] (Bitnol). Le chapitre 4 présente une étude préliminaire de l'effet du flux de cisaillement sur la réactivité de la réaction DA.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF047
Type de ressource : Thèse