Développement de complexes d'uranium (IV) en milieu acqueux pour des applications en catalyse
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 24/11/2027.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 24/11/2027 (communication intranet).
 
Auteur : Jourdain, Elsa
Date de soutenance : 25-11-2022

Directeur(s) de thèse : Charbonnière, Loïc

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut pluridisciplinaire Hubert Curien (Strasbourg ; 2006-....)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Uranium (IV), Lanthanides (III), Spectroscopie optique, Électrochimie, Catalyse homogène de petites molécules
Mots-clés :
  • Uranium
  • Métaux des terres rares
  • Spectroscopie
  • Électrochimie
  • Catalyse homogène
Résumé : Ce travail de thèse, financé par l’entreprise Orano Cycle, porte sur la synthèse de complexes d’uranium(IV) en milieu aqueux. L’objectif est d’utiliser les complexes en catalyse homogène, le pouvoir catalytique des ions uranium de faible valence ayant été mis en évidence pour l’activation de petites molécules. Dans cette étude, les ions U(IV) sont protégés par des ligands constitués d’un macrocycle azoté 1,4,7-triazacyclononane associé à des groupements possédant des fonctions acide phosphonique.Une première partie décrit la synthèse et la caractérisation d’un complexe mononucléaire d’U(IV). La complexation réalisée en milieu aqueux à un pH de 1,5 permet la stabilisation des ions U(IV) par coordination avec les fonctions acide phosphonique partiellement déprotonées. Une seconde espèce d’U(IV) stable à pH neutre est obtenue par ajout de K2CO3.Une seconde partie s’intéresse à la synthèse d’un complexe dinucléaire. Pour cela, le comportement du ligand a été préalablement déterminé par des titrages spectroscopiques avec des ions lanthanide(III). Les résultats ont été ensuite transposés pour la synthèse du complexe d’U(IV).
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF052
Type de ressource : Thèse