Cadre organique métallique-Cadre organique covalent dans les applications de stockage d'énergie
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 30/03/2023.
 
Auteur : Peng, Haijun
Date de soutenance : 19-09-2022

Directeur(s) de thèse : Samorì, Paolo - Ciesielski, Artur

Président : Ruben, Mario
Rapporteur(s) : Feng, Xinliang - Palermo, Vincenzo

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Cadre organique métallique, Cadres organiques covalents, Modification post-synthétique, Supercondensateurs, Batteries zinc-ion aqueuses
Mots-clés :
  • Supercondensateurs
  • Ions zinc
Résumé : Cette thèse s'étudie principalement sur la conception et la fabrication de nouvelles électrodes par la synthèse de nouveaux matériaux hybrides MOFs@COFs et par l'exploration de nouveaux COFs bidimensionnels (2D) liés à des oléfines (C=C) pour des dispositifs de supercondensateurs et de batteries zinc-ion, respectivement. L'ingénierie des pores des hybrides MOFs@COFs par des méthodes post-synthétiques via une cycloaddition aza-Diels-Alder et une infiltration en phase liquide du 7,7,8,8-tétracyanoquinodiméthane (TCNQ) redox-actif est la nouveauté majeure des deux premiers projets de recherche de cette thèse. Dans le dernier projet, un nouveau COF-TMT-BT 2D lié à une oléfine par condensation Aldol a été utilisé pour fabriquer des batteries zinc-ion aqueuses, qui ont révélé de nouveaux sites électrochimiquement actifs d'unités benzothiadiazole et d'excellentes densités d'énergie/puissance, supérieures à la plupart des cathodes COFs rapportées et à d'autres matériaux d'électrode organiques ou inorganiques.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF066
Type de ressource : Thèse