Étude de deux gènes effecteurs de la voie Toll impliqués dans la résilience et la résistance aux infections microbiennes chez Drosophila melanogaster
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/07/2024.
 
Auteur : Huang, Jianqiong
Date de soutenance : 30-06-2022

Directeur(s) de thèse : Ferrandon, Dominique - Jiao, Renjie

Établissement de soutenance : Strasbourg - Guangzhou university
Laboratoire : Modèles Insectes de l'Immunité Innée (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : BaramicinA, Toxines microbiennes, GNBP-like 3, Résilience/tolérance aux maladies
Mots-clés :
  • Drosophila melanogaster - Immunologie
  • Récepteurs de type Toll
  • Résistance aux maladies
Résumé : La réponse immunitaire systémique de la drosophile contre de nombreuses bactéries et champignons à Grampositif est assurée par la voie Toll. La façon dont les effecteurs régulés par la voie Toll remplissent réellement ce rôle reste mal connue car les gènes des peptides antimicrobiens régulés par cette voie ne sont actifs que contre les champignons filamenteux et non contre les bactéries à Gram-positif ou les levures. Ce travail a porté sur l’élucidation de la fonction biologique dans la défense de l’hôte contre les infections microbiennes de deux effecteurs sécrétés de la voie Toll, BaramicinA et GNBP-like3. L’analyse génétique de BaraA présentée ici révèle un rôle pour BaraA dans la résilience contre deux infections spécifiques, la bactérie à Gram-positif Enterococcus faecalis et le champignon entomopathogène Metarhizium robertsii. Pourtant, une analyse protéomique basée sur l’électrophorèse sur gel bidimensionnel a révélé que GNBP-like 3 était l’une des protéines les plus induites par une infection fongique, en accord avec une fonction effectrice potentielle. Ici, nous avons démontré une fonction protectrice de BaraA contre deux toxines l’EnterocinV de E. faecalis et la Destruxin A de M. robertsii. Il serait intéressant de déterminer si ces toxines sont constamment sécrétées au cours de l’infection ou si une dose initiale est suffisante pour atteindre un seuil de dommages chez les mutants de BaraA. En revanche, les mutants de GNBP-like3 présentent une charge en Candida glabrata nettement accrue au cours de l’infection. Cependant, il faudra déterminer si GNBP-like 3 fonctionne comme un véritable peptide antimicrobien. Ce travail ouvre de nouvelles directions de recherche et certaines des questions en suspens sont évoquées dans la discussion finale.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAJ026
Type de ressource : Thèse