Étude des mécanismes de régulation de biogenèse des microARN exprimés par l’Hrepèsvirus associé au sarcome de Kaposi
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2023.
 
Auteur : Vilimova, Monika
Date de soutenance : 13-09-2022

Directeur(s) de thèse : Pfeffer, Sébastien

Président : Morillon, Antonin
Rapporteur(s) : Gebauer, Fatima - Grundhoff, Adam
Membre(s) du jury : Zanier, Katia

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Architecture et réactivité de l'ARN (Strasbourg ; 1992-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : MiARN, Polycistron, Microprocesseur, Co-factor, Régulation post-transcriptionnelle, KSHV
Mots-clés :
  • MicroARN
  • Herpes simplex virus
  • Régulation génétique
Résumé : Les microARN (miARN) sont d’importants régulateurs de l’expression génique exprimés par presque tous les eucaryotes, ainsi que certains de leurs virus associés. Dans le cadre de ce projet, nous avons étudié la biogenèse d’un cluster de miARN exprimé par un oncovirus humain, l’Herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi (KSHV). L’objectif était de caractériser les mécanismes de régulation post-transcriptionnelle qui régissent la maturation ce de cluster. Nous avons démontré que certains des miARN précurseurs (pré-miARN) servent d’éléments régulateurs en cis et sont nécessaires pour l’expression de la totalité du cluster. En se basant sur ces résultats, nous avons développé une méthode d’inhibition globale de l’expression du cluster. Finalement, nous avons également étudié l’implication de potentiels co-facteurs HNRL1 et SUGP1 qui pourraient réguler la biogenèse des miARN en trans.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAJ040
Type de ressource : Thèse