Étude du rôle de l’inhibiteur de kinase cycline-dépendante p21Waf1/Cip1 dans la sénescence cellulaire
Langue Anglais
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Auteur : Zapata Bodalo, Irene
Date de soutenance : 15-09-2022

Directeur(s) de thèse : Keyes, William M.

Président : Charvin, Gilles
Rapporteur(s) : Li, Han - Martin, Nadine

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Sénescence, P21, Cdkn1a, RNA-seq, Interactome, Knock-down, Peroxysome, Cytokine, Irradiation
Mots-clés :
  • Inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines
  • Transcription génétique
  • Cellules - Vieillissement - Effets physiologiques
Résumé : La sénescence cellulaire est un état d'arrêt de prolifération irréversible avec des nombreuses altérations cellulaires qui ont un impact important sur la santé. Parmi ses multiples activités, l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante p21 médie l'arrêt du cycle cellulaire au début de la réponse sénescent. L'objectif de ce projet est de découvrir et d'explorer des fonctions alternatives de p21 dans la sénescence. Pour ce faire, les niveaux de p21 ont été diminués dans des fibroblastes sénescentes induites par irradiation, dérivés d'un modèle murin inductible p21-knock-down. L'analyse de RNA-seq impliquais p21 dans la régulation transcriptionnelle du cycle cellulaire, des peroxysomes, de la traduction et de la sécrétion de cytokines dans la sénescence, entre autres. Certaines de ces fonctions ont été explorées par d'autres approches expérimentales. De plus, l'interactome de p21 dans les cellules sénescentes a été obtenu et identifié par co-immunoprécipitation et spectrométrie de masse.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAJ044
Type de ressource : Thèse