Caractérisation structurale et biophysique de petites molécules liant le ribosome en tant que potentiel traitement anticancéreux
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 12/12/2023.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 12/12/2023 (communication intranet).
 
Auteur : Terrosu, Salvatore
Date de soutenance : 12-12-2022

Directeur(s) de thèse : Yusupov, Marat

Président : Schmitt, Emmanuelle
Rapporteur(s) : Schmitt, Emmanuelle - Guskov, Albert
Membre(s) du jury : Lamour, Valérie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biophysique et biologie structurale
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Rayon X, Inhibition de la traduction, Découverte de médicaments, Halogènes
Mots-clés :
  • Synthèse protéique
  • Ribosomes - Inhibiteurs
  • Cancer - Génétique
Résumé : La synthèse des protéines est un processus vital dans la cellule et son principal acteur est le ribosome. Il lit le code génétique, sous forme d'ARNm, et synthétise les protéines au cours d'un processus appelé traduction. La traduction est régulée pour assurer une croissance cellulaire adéquate. En raison du rôle central joué par le ribosome, il n'est pas surprenant que l'altération de sa fonction puisse être incompatible avec la vie. Ces dernières années, de nombreux inhibiteurs eucaryotes ont été identifiés. Avec une machinerie de traduction inhibée, le cancer ainsi que les pathogènes eucaryotes ne sont pas en mesure de synthétiser des protéines, ce qui entraîne leur mort. L'approbation du premier inhibiteur du ribosome pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique a souligné le potentiel du ribosome comme cible pour le développement de médicaments anticancéreux. De nombreux inhibiteurs eucaryotes sont d'origine naturelle. La chimie médicale a permis d'élargir les possibilités, en apportant des modifications aux molécules naturelles, en améliorant leur puissance et en diminuant leurs effets secondaires. Dans cet article, l'interaction de huit inhibiteurs de ribosomes différents est examinée au niveau moléculaire dans le cadre de leur application comme traitement anticancéreux.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAJ111
Type de ressource : Thèse