Macromolécules à base d'arginines : de la synthèse à l'encapsulation de molécules modèles
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 23/01/2028.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 23/01/2028 (communication intranet).
 
Auteur : Defresne, Laurie
Date de soutenance : 23-01-2023

Directeur(s) de thèse : Chan-Seng, Delphine

Président : Mesini, Philippe
Rapporteur(s) : Six, Jean-Luc - Tran, Yvette

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie des polymères - chimie des matériaux
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Polymères thermorépondants de type UCST, Macromonomères, Auto-assemblages
Mots-clés :
  • Polymères
  • Macromolécules
  • Autoassemblage
Résumé : Les polymères thermorépondants sont des polymères qui vont modifier leur solubilité en réponse à un stimulus, la température, et cela de manière réversible. Récemment, les polymères exhibant une température critique de solution supérieure (UCST) suscitent de plus en plus d’intérêt, notamment dans le domaine de la vectorisation pour la délivrance de principe actif. Une étude précédente a démontré le comportement thermorépondant de type UCST dans l’eau d’un polymère en peigne avec un squelette de polyméthacrylate et des greffons de pentaarginine obtenu par polymérisation radicalaire contrôlée par transfert de chaîne réversible par addition-fragmentation (RAFT), à partir du méthacrylate-g-pentaarginine (MA-hR5) obtenu par synthèse en phase solide. Ce projet doctoral fait suite à cette étude. Le premier objectif était la conception d’une librairie de macromonomères en modulant la composition de MA-hR5. Ainsi six macromonomères ont été synthétisés par la variation de la longueur de la chaîne aliphatique et de la modification de la séquence peptidique. Des essais de polymérisation ont été ensuite effectués. Cependant, en raison des difficultés rencontrées lors des polymérisations de MA-hR5, le projet a été réorienté. Le second objectif portait sur l’étude du comportement thermorépondant du méthacrylate-g-décaarginine (MA-hR10) et de son auto-assemblage dans l’eau. Un mélange de composés a été mis en évidence dans MA-hR10 dont l’impact sur le comportement thermorépondant et sur la morphologie de l’auto-assemblage a été étudié. Un comportement thermorépondant a été observé dans les conditions expérimentales testées pour le mélange, ce qui n’était pas le cas pour le lot purifié. L’auto-assemblage a été impacté par la purification, avec une forme sphérique pour le mélange et une forme vermiculaire pour le lot purifié de MA-hR10.Une étude des conditions opératoires pour avoir une taille adaptée à la vectorisation (inférieure à 200 nm) a été réalisée à la fois sur l’auto-assemblage de MA-hR10 et sur les émulsions huile dans l’eau préparées à partir de solution de MA-hR10 avec le LabrafacTM WL 1349 comme huile. En raison de l’instabilité des auto-assemblages et des émulsions, des essais de photopolymérisation ont été réalisés afin de figer les structures et de les rendre stables dans le temps, ce qui n'a malheureusement pas été observé.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAF002
Type de ressource : Thèse