Systèmes bioinspirés redox-actifs pour le transfert électronique et les défis synthétiques
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/03/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 31/03/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Hessin, Cheriehan
Date de soutenance : 03-02-2023

Directeur(s) de thèse : Desage-El Murr, Marine - Choua, Sylvie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Odre des potentiels redox, Inversion des potentiels, Bifurcation électronique, Transfert multiélectronique
Mots-clés :
  • Oxydoréduction
  • Chimie
Résumé : La nature détient une astuce récemment découverte qui lui permet d’effectuer des transformations chimiques exigeantes telles que la réduction et la valorisation du dioxyde de carbone et du diazote, des réactions d’enjeu environnemental. Ces transformations ont lieu grâce à la propriété d’inversion des potentiels redox que possèdent certaines molécules organiques telles que les quinones et les flavines, situées dans des enzymes. Cette propriété leur permet de faciliter le second transfert électronique par rapport au premier et leur permet de générer des espèces assez réductrices capables de réaliser ces transformations chimiques difficiles. Cependant, les quinones et flavines ne possédant pas cette propriété d’inversion des potentiels ne sont pas capables d’effectuer ce type de transformation. L’ordre des potentiels redox (inversion ou non) dépend de l’interaction de la molécule organique avec son environnement dans l’enzyme. Nos travaux visent à reproduire ces processus naturels à l’aide d’un système simplifié contenant un métal éco-compatible et des ligands bio-inspirés, possédant cette propriété d’inversion en vue d’applications en catalyse et afin d’effectuer des réactions chimiques compliquées avec des systèmes plus simples que ceux utilisés par la nature. Nos résultats montrent qu’à l’instar du processus naturel l’environnement du complexe influence fortement l’ordre des potentiels redox des complexes ainsi que la réactivité du complexe et permet de moduler le nombre d’électrons transférés. Nous exploitons aussi l’inversion des potentiels dans les transferts multiélectroniques.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAF003
Type de ressource : Thèse