C- et O-glycosylations : de nouveaux développements "en or"
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
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Auteur : Starck, Eliot
Date de soutenance : 10-11-2023

Directeur(s) de thèse : Pale, Patrick - Weibel, Jean-Marc

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Catalyse homogène, C-glycosylation, C-glycosides d’alcynyle, Alcynure d’or(I), O-glycosylation, 2-énopyranosides, Or
Mots-clés :
  • Catalyse homogène
  • Glycosylation
Résumé : Les glycosides ont toujours retenu l’attention de la communauté scientifique en raison de leurs utilités en chimie de synthèse et dans la compréhension de leurs divers rôles dans le Vivant. De ce constat, émerge la nécessité de développer des méthodes de synthèse innovantes permettant un accès rapide et efficace à des sucres toujours plus élaborés. Afin d’outre-passer un grand nombre de limites synthétiques, le chimiste organicien dispose d’un outil puissant tant pour façonner des molécules complexes que pour découvrir de nouvelles réactivités : la catalyse organométallique.C’est dans ce cadre que s’inscrivent ces travaux de thèse dont l’objectif est le développement de nouvelles voies de synthèses stéréosélectives de C-glycosides d’alcynyle et de 2-énopyranosides. Ces approches se basent sur l’utilisation de complexes d’or(I) comme catalyseur, qui permettent à la fois une -activation et une -activation d’un système insaturé.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAF051
Type de ressource : Thèse