Vers la synthèse de prodrogues multimodales ciblant les bactéries endotumorales : le double rôle de la voie du 2-C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate (MEP)
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
- Thèse confidentielle jusqu'au 01/06/2025.
- Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/06/2025 (communication intranet).
Auteur : Allamand, Alizée
Date de soutenance : 13-12-2023
Directeur(s) de thèse : Grosdemange-Billiard, Catherine - Lièvremont, Didier
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Date de soutenance : 13-12-2023
Directeur(s) de thèse : Grosdemange-Billiard, Catherine - Lièvremont, Didier
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Biosynthèse des isoprénoïdes, Inhibiteurs de la voie du MEP, Phosphoantigènes, Synthèse de prodrogues, Prodrogues multimodales
Mots-clés :
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Biosynthèse des isoprénoïdes, Inhibiteurs de la voie du MEP, Phosphoantigènes, Synthèse de prodrogues, Prodrogues multimodales
Mots-clés :
- Biosynthèse
- Inhibiteurs
- Promédicaments - Synthèse (chimie)
Type de contenu : Text
Format : PDF
Format : PDF
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAF055
Type de ressource : Thèse
Identifiant : 2023STRAF055
Type de ressource : Thèse