Préparation de rotaxanes incorporant une sous-unité pillar[5]arène
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/01/2025 (communication intranet).
 
Auteur : Becharguia, Nihed
Date de soutenance : 18-12-2023

Directeur(s) de thèse : Nierengarten, Jean-François - Abidi, Rym

Président : Faller, Peter
Rapporteur(s) : Gingras, Marc - Madjoub, Hatem
Membre(s) du jury : Barhoumi-Slimi, Thouraya

Établissement de soutenance : Strasbourg - Faculté des sciences de Bizerte (Tunisie)
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie supramoléculaire, Pillar[5]arène, Rotaxane, Échange de bouchon, Machine moléculaire, Molécules mécaniquement imbriquées (MIMs)
Mots-clés :
  • Chimie supramoléculaire
  • Rotaxanes
  • Machines moléculaires
Résumé : Les rotaxanes constituent un domaine de recherche particulièrement actif en chimie. Dans cette thèse, nous décrivons le potentiel de la stratégie de synthèse développée dans notre groupe pour la synthèse de rotaxanes par des réactions d’échange de bouchons. Nous avons ainsi montré qu’un [2]rotaxane possédant deux bouchons activés peut être mono-fonctionnalisé avec des rendements quasi-quantitatifs. Les dérivés de [2]rotaxanes mono-fonctionnalisés peuvent alors être utilisés pour conduire soit à des [2]rotaxanes, soit à des [3]rotaxanes, suivant la nature de la diamine utilisée. Ces méthodes de synthèse ont alors été utilisées pour la préparation de machines moléculaires. Nous avons montré que la position de macrocycle peut être contrôlée par un stimulus acide-base.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAF058
Type de ressource : Thèse