Caractérisation des voies moléculaires qui sous-tendent les lésions des fibres musculaires périfasciculaires au cours de la dermatomyosite
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 28/04/2027.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 28/04/2027 (communication intranet).
 
Auteur : Debrut, Léa
Date de soutenance : 28-04-2023

Directeur(s) de thèse : Geny, Bernard - Meyer, Alain

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Myopathie inflammatoire, Dermatomyosite, Myosite, Épidémiologie, Incidence, Protéasome
Mots-clés :
  • Maladies musculaires - Thérapeutique
  • Maladies musculaires - génétique
  • Dermatomyosite
Résumé : Les myopathies inflammatoires (MI) sont des maladies auto-immunes rares dont les dénominateurs communs sont la faiblesse et l’inflammation musculaires. Les traitements actuellement disponibles ne sont que partiellement efficaces, présentent un fort taux de rechute et de nombreux effets secondaires. L’amélioration des traitements nécessite une meilleure compréhension des MI. Par une approche épidémiologique, l’incidence des MI a été évaluée à 8,22 cas/million/an et les manifestations extra-musculaires des MI ont été enregistrées. Par une approche translationnelle, il a été mis en évidence que la dérégulation des voies du protéasome est une caractéristique de la fibre musculaire périfasciculaire au cours de la dermatomyosite (DM). L’inhibition du protéasome a été identifiée comme une stratégie thérapeutique candidate pour le traitement de la DM. L’intérêt thérapeutique de cette stratégie a été validé sur des modèles précliniques de myosite in vitro et in vivo.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ008
Type de ressource : Thèse