Caractérisation génomique et biochimique d’un homologue bactérien de la Sélénoprotéine N, une protéine à sélénium impliquée dans différentes dystrophies musculaires congénitales
Langue Anglais
Accéder à la thèse :

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/04/2024.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 01/04/2024 (communication intranet).
 
Auteur : Mahboub, Nedaa Yousef
Date de soutenance : 31-03-2023

Directeur(s) de thèse : Lescure, Alain

Président : Allmang-Cura, Christine
Rapporteur(s) : Allamand, Valérie - Lihrmann-Bisson, Isabelle

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Architecture et réactivité de l'ARN (Strasbourg ; 1992-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Sélénoprotéine N, Candidatus Poribacteria, Éponges marines, Interaction symbiotique
Mots-clés :
  • Sélénoprotéine T
  • Symbiose
Résumé : La sélénoprotéine N (SelenoN) est une protéine transmembranaire du réticulum endoplasmique. Des mutations dans le gène SELENON ont été associées à différentes formes héréditaires de maladies musculaires chez l'homme et il a été démontré que la protéine SelenoN est impliquée dans le développement et la régénération musculaire. Cependant, la fonction catalytique de SelenoN reste inconnue. Une recherche bioinformatique a permis d'identifier un gène homologue à SELENON dans un seul groupe de bactéries non classifiées, Candidatus Poribacteria. Cette bactérie est un symbiote d'éponges marines, qui n’a pas été cultivé pour l’instant. Le projet de thèse s'est concentré sur l'étude de cet orthologue bactérien de SELENON. L'analyse génomique de différentes souches de C. Poribacteria a permis d'identifier plusieurs copies du gène SELENON, organisées en tandem ou en opéron avec d'autres gènes. J'ai amplifié une forme de SELENON et son gène partenaire associé en opéron, puis j'ai exprimé et purifié la protéine SelenoN qui sera utilisée pour des analyses fonctionnelles dans le futur. Dans un second projet, j'ai étudié l'abondance et la distribution des Poribactéries dans les structures de l'éponge hôte, Aplysina aerophoba, en utilisant une technique dédiée d'hybridation in situ par fluorescence, ainsi que des études de microscopie électronique par transmission et de marquage immunologique à l’or. Ces études nous ont permis d'obtenir des informations sur l'interaction éponge-bactérie et sur la contribution possible de SelenoN à la symbiose.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ025
Type de ressource : Thèse