Inhibition du ribosome : cryo-EM et avancées en cristallographie aux rayons X
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2024.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (communication intranet).
 
Auteur : Kolosova, Olga
Date de soutenance : 26-10-2023

Directeur(s) de thèse : Yusupov, Marat - Yusupova, Gulnara

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biophysique et biologie structurale
Classification : Médecine et santé, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Ribosome eucaryote, Cristallographie, Inhibiteurs, Cryo-EM, Aminoglycosides
Mots-clés :
  • Aminosides
  • Ribosomes
  • Bactéries -- Effets des médicaments
  • Thérapie moléculaire ciblée
Résumé : L'étude des médicaments efficaces, de leurs mécanismes et de leurs cibles a été cruciale tout au long du dernier siècle. Nous observons maintenant l'évolution de la recherche pharmaceutique, passant des découvertes fortuites au développement systématique. Le besoin urgent de médicaments ciblant les maladies sans nuire aux hôtes souligne l'importance d'identifier des stratégies de traitement précises. Le ribosome s'est révélé être une cible précieuse contre les infections bactériennes. Récemment, le champ d'investigation s'est étendu des ribosomes procaryotes aux ribosomes eucaryotes. Cette étude se concentre sur la compréhension des modes de liaison des petites molécules au ribosome eucaryote. Un objectif primordial est le développement d'un protocole novateur de cristallisation du ribosome eucaryote de Candida albicans. De plus, des composés divers ont été analysés grâce aux techniques de diffraction X et de cryo-microscopie électronique, incluant les aminoglycosides et leurs complexes avec des activateurs de lecture, ainsi que les médicaments anticancéreux et antipathogènes. Cette étude offre un aperçu des effets combinés des aminoglycosides et des activateurs de lecture, associé à des détails pratiques sur la liaison de divers composés qui pourraient être précieux pour le développement ultérieur de médicaments.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : not initialized
Identifiant : 2023STRAJ074
Type de ressource : Thèse