Analyse de l’ADN libre circulant dans le sang de patients atteints de sclérose en plaques : évaluation de la valeur diagnostique
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2024.
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Auteur : Bigaut, Kévin
Date de soutenance : 01-12-2023

Directeur(s) de thèse : Sèze, Jérôme de - Bagnard, Dominique

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Biopathologie de la myéline, neuroprotection et stratégies thérapeutiques (Strasbourg ; 2013-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Médecine et santé, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Sclérose en plaques, ADN libre circulant, Biomarqueurs, Signature moléculaire
Mots-clés :
  • Sclérose en plaques - Diagnostic
  • Marqueurs biologiques
  • ADN
Résumé : La sclérose en plaques est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux central dont les mécanismes physiopathologiques sont complexes et hétérogènes. Les biomarqueurs utilisés pour le diagnostic sont l’IRM cérébrale et médullaire et les bandes oligoclonales spécifiques du liquide cérébrospinal. Il est cependant nécessaire de rechercher de nouveaux biomarqueurs afin d’améliorer la précision diagnostique. De nouvelles pistes se portent sur l’ADN libre circulant dont les quantités peuvent varier en conditions pathologiques. L’objectif de ce travail était donc d’identifier de nouveaux biomarqueurs en analysant les quantités d’ADN libre circulant d’une sélection de gènes. Au cours du ce travail, nous avons pu mettre en évidence 11 marqueurs dont les quantités d’ADN libre circulant diffèrent chez les patients atteints de SEP. Ces marqueurs étaient tous impliqués dans la physiopathologie de la SEP à divers niveaux : neurones (NEFH), oligodendrocytes (MBP, MOG, OLIG2), myélinisation (AMIGO3, LINGO1), astrocytes (S100B), mitochondries (MTCO1), lymphocytes (CD8A) et cibles thérapeutiques (ITGA4). Leur combinaison a permis de développer une signature moléculaire permettant de discriminer les patients atteints de sclérose en plaques
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ079
Type de ressource : Thèse