Exploration de la modulation peptidergique de la douleur
Langue Anglais
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Auteur : Clauss--Creusot, Etienne
Date de soutenance : 31-10-2023

Directeur(s) de thèse : Charlet, Alexandre - Darbon, Pascal

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Douleur, Relaxine-3, RXFP3, Ocytocine, GrabOT
Mots-clés :
  • Douleur
  • Nocicepteurs
  • Neuropeptides
  • Relaxine
Résumé : Le traitement des douleurs est un enjeu important au vu des dizaines de millions de personnes souffrant de douleurs chroniques dans le monde. La douleur est modulée entre autre par des neuropeptides, en faisant des cibles thérapeutiques de choix. Ainsi, j’ai tout d’abord travaillé sur la relaxine-3, un peptide synthétisé dans le nucleus incertus qui agit sur le récepteur RXFP3. L’activation de ce dernier dans l’amygdale entraîne une antidouleur transitoire chez le rongeur. Nous avons donc essayé de caractériser l’effet de l’activation de RXFP3 sur les circuits neuronaux de l’amygdale pour expliquer cet effet antidouleur. Notre étude a montré que l’activation de ce récepteur n’induit aucun changement sur les neurones de l’amygdale. Je me suis ensuite intéressé à l’ocytocine, un peptide hypothalamique déjà connu pour avoir un effet antidouleur. Dans ce cadre, j’ai utilisé un nouvel outil permettant de détecter la présence d’ocytocine : le GrabOT. J’ai ainsi pu en faire la caractérisation pharmacologique ainsi que le mettre en application dans une étude où nous avons montré un circuit ocytocinergique impliquant la substance grise périaqueducale ventrolatérale dans la médiation de son effet antidouleur.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ080
Type de ressource : Thèse