La Claudine 1 comme cible thérapeutique dans les cancers hépatobiliaires
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2122.
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Auteur : Muller, Marion
Date de soutenance : 19-10-2023

Directeur(s) de thèse : Baumert, Thomas - Laquerriere, Patrice

Président : Dantzer, Françoise
Rapporteur(s) : Housset, Chantal - Meuleman, Philip
Membre(s) du jury : Asselah, Tarik

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201.-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : CLDN1 non-jonctionnelle, Anticorps thérapeutiques, Plasticité cellulaire, CHC, CCA
Mots-clés :
  • Carcinome hépatocellulaire - Thérapeutique
  • Cholangiocarcinome - Thérapeutique
  • Claudine-1
Résumé : Les cancers hépatobiliaires, notamment le carcinome hépatocellulaire (CHC) et le cholangiocarcinome (CCA), constituent des problèmes majeurs de santé publique. Les thérapies actuelles sont limitées et insatisfaisantes, en particulier pour les stades avancés. Ainsi, de nouvelles stratégies thérapeutiques sont nécessaires afin d’améliorer la prise en charge des patients. La Claudine 1 (CLDN1), un membre de la famille des protéines de jonctions serrées, existe également sous une forme non-jonctionnelle où elle est impliquée dans la signalisation pro-oncogénique, l'invasion et la migration cellulaire. Cette thèse explore le rôle fonctionnel de la CLDN1 non-jonctionnelle en tant que médiateur de la cancérogenèse et cible thérapeutique dans les CHC et CCA. L’utilisation d’anticorps hautement spécifiques ciblant la CLDN1 exposée a démontré une efficacité antitumorale robuste en monothérapie dans de nombreux modèles cellulaires et in vivo. D’un point de vue mécanistique, ces anticorps inhibent des voies de signalisation pro-cancérigènes, et altèrent la plasticité cellulaire et le métabolisme tumoral. Ainsi, CLDN1 apparait comme une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement des cancers hépatobiliaires, dont le CHC et le CCA.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ129
Type de ressource : Thèse