Développement de complexes organométalliques portant des ligands Carbène N-hétérocyclique fonctionnalisés par du soufre et leurs applications en catalyse
Langue Anglais
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Auteur : Mechrouk, Victoria
Date de soutenance : 18-12-2024

Directeur(s) de thèse : Achard, Thierry

Président : Bellemin-Laponnaz, Stéphane
Rapporteur(s) : Malacea, Raluca - Canac, Yves

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de physique et chimie des matériaux (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Carbènes N-hétérocycliques, Thioether, Sulfoxyde, Ruthenium, Catalyse, Emprunt d’hydrogène, Chimie de coordination
Mots-clés :
  • Composés organométalliques
  • Ligands
  • Catalyse homogène
  • Carbènes N-hétérocycliques
Résumé : La chimie des ligands NHC (carbènes N-hétérocycliques) avec groupement donneur (type héréoatome) a attiré l’attention de multiples groupes de recherche depuis plusieurs décennies. Bien que des groupes phosphore, azote et oxygène aient été bien étudiés, les NHC fonctionnalisés par du soufre restent moins explorés mais montrent un intérêt croissant en catalyse. Cette thèse explore la chimie de ligands de type NHC fonctionnalisés par du soufre (thioether ou sulfoxyde), ainsi que leurs complexes de ruthénium pour des applications en catalyse. En particulier, ils catalysent la β alkylation d’alcools avec une sélectivité élevée, notamment grâce à un mécanisme d’emprunt d’hydrogène. Les complexes NHC-sulfoxyde montrent une stabilité et une diastéréosélectivité accrues, ouvrant la voie à des applications en catalyse asymétrique. En conclusion, la modification des ligands NHC par du soufre améliore la stabilité et la sélectivité catalytique, offrant un potentiel prometteur pour le développement de catalyseurs énantiosélectifs.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAE045
Type de ressource : Thèse