Mécanotransduction inverse : le remodelage de la chromatine régule la force d’adhésion cellulaire et dirige la réponse immunitaire
Langue Français
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  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/10/2025.
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Auteur : Buisson, Julie
Date de soutenance : 07-10-2024

Directeur(s) de thèse : Vautier, Dominique - Rabineau, Morgane

Président : Suzanne, Magali
Rapporteur(s) : Mège, René-Marc - Borghi, Nicolas
Membre(s) du jury : Rondé, Philippe

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Biomatériaux et bioingénierie (Strasbourg ; 2013-....)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Mécanobiologie / Biomatériaux
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Mécanotransduction inverse, Remodelage de la chromatine, Forces nucléaires, Forces d'adhésions, Mécano-Immunologie
Mots-clés :
  • Transduction du signal cellulaire
  • Mécanobiologie
  • Chromatine
Résumé : Les signaux mécaniques extracellulaires induisent un remodelage de la chromatine via la mécanotransduction, influençant les fonctions cellulaires. Cependant, la voie inverse reste peu explorée. Cette thèse introduit le concept de Mécanotransduction Inverse, montrant que la chromatine agit comme un centre de contrôle mécanique. Le remodelage de la chromatine peut générer des forces internes et les transmettre du noyau à la surface cellulaire pour réguler mécaniquement la force d’adhésion et la contractilité des cellules épithéliales via la voie RhoA, indépendamment de la transcription des gènes. De plus, dans les macrophages, ce remodelage réduit les cytokines inflammatoires et stabilise un phénotype anti-inflammatoire, régulant ainsi la réponse immunitaire. Ces découvertes apportent un nouveau chapitre dans le domaine de la mécanobiologie, en élargissant la compréhension de la mécanotransduction bidirectionnelle, et ouvrent de nouvelles perspectives pour le développement de biomatériaux multifonctionnels et des thérapies anti-inflammatoires.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAE052
Type de ressource : Thèse