Développement de nouvelles voies d'accès à des synthons fluorés pour des applications en agrochimie
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 16/02/2029.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 16/02/2029 (communication intranet).
 
Auteur : Audet, Florian
Date de soutenance : 16-02-2024

Directeur(s) de thèse : Leroux, Frédéric

Président : Desage-El Murr, Marine
Rapporteur(s) : Jubault, Philippe - Lakhdar, Sami

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie du fluor, Agrochimie, Couplage croisé d'électrophiles, Nickel, Électrosynthèse, Fluorure de sulfuryle, Sulfonamides, Amines, Fluoroalkylation, Couplage croisé de Stille, Palladium, Fluorocyclopropane
Mots-clés :
  • Chimie agricole
  • Nickel
  • Sulfamides
  • Amines
  • Palladium
  • Fluor
Résumé : Le fluor est naturellement présent sur Terre sous forme de sels, notamment de fluorure de calcium. Il est également utilisé pour de nombreuses applications industrielles dont les domaines pharmaceutiques et agrochimiques. En effet, de nombreux principes actifs utilisés dans ces domaines contiennent au moins un atome de fluor ce qui leur confère des propriétés particulières en modulant ses paramètres physico-chimiques et biologiques. L’objectif de cette thèse, en partenariat avec Bayer CropScience, était de développer de nouvelles voies d’accès à des synthons fluorés pour des applications en agrochimie. Nous nous sommes d’abord intéressés à une réaction de couplage croisé d’électrophiles en conditions électrochimiques permettant l’accès au motif difluorométhylène. Des réactions de N-polyfluoroalkylations ont ensuite été développées en utilisant le fluorure de sulfuryle comme réactif clé. Enfin, une réaction de couplage croisé d’un nouveau réactif de type (1-fluorocyclopropyl)metalloïde a été mise au point, permettant l’introduction direct de ce motif fluoré émergent.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF002
Type de ressource : Thèse