Nouvelle approche pour la synthèse du myricanol : l'influence du système ène-yne
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 08/03/2026.
 
Auteur : Santarsiere, Alessandro
Date de soutenance : 08-03-2024

Directeur(s) de thèse : Hanquet, Gilles - Chiummiento, Lucia

Président : Superchi, Stefano
Rapporteur(s) : Lanners, Steve - Izzo, Irène
Membre(s) du jury : Robiette, Raphaël

Établissement de soutenance : Strasbourg - Università degli studi della Basilicata
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Myricanol, Diarylheptanoïdes, Couplage de Suzuki-Miyaura domino, Anti-Alzheimer
Mots-clés :
  • Réaction de Suzuki
  • Alzheimer, Maladie d'
Résumé : L'objectif principal de cette thèse de doctorat est la synthèse totale du myricanol, un composé naturel important aux activités biologiques intéressantes. En particulier, ses remarquables propriétés anti-Alzheimer en font un candidat potentiel pour le traitement de diverses taupathies, car il est capable de réduire les niveaux de protéine Tau qui ont tendance à s'accumuler sous forme phosphorylée dans certaines maladies neurodégénératives.. Actuellement, seules trois synthèses racémiques du (+/-)-myricanol sont rapportées dans la littérature. Tout d'abord, cette thèse vise principalement à explorer les conditions optimales pour rendre la cyclisation moins défavorable en utilisant un séco-précurseur insaturé et donc "rigide" en limitant les variations des degrés de liberté conformationnelles pendant la cyclisation. Deux approches synthétiques ont été explorées au cours de cette thèse, d’une part l'étape de macrocyclisation est réalisée à partir d’un système biarylique fonctionnalisé, d’autre part, l'étape de macrocyclisation est effectuée sur un diarylheptanoïde linéaire.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF010
Type de ressource : Thèse