Zéolithes dopées au cuivre(I) comme catalyseurs verts pour la synthèse organique
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 10/04/2025 (communication intranet).
 
Auteur : Di, Xiaohui
Date de soutenance : 10-04-2024

Directeur(s) de thèse : Pale, Patrick - Chassaing, Stephan

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Zéolithe, Cuivre, Composés biarylés, Phénols, Tétrahydroisoquinoléines, Réactions de couplage, Catalyseur hétérogène, Chimie verte
Mots-clés :
  • Zéolites
  • Cuivre
  • Phénols
  • Tétrahydroisoquinoléines
  • Catalyseurs
  • Chimie verte
Résumé : Les motifs aryliques sont présents dans de nombreux composés biologiquement actifs. Nombre d’entre eux se retrouvent sous forme de biaryles, de phénols et de tétrahydroisoquinoléines, systèmes que l’on trouve dans de nombreux produits naturels et certains intermédiaires synthétiques importants. Au cours des dernières décennies, diverses réactions de couplage catalysées par des métaux (de transition) ont émergé pour synthétiser de tels motifs ou molécules en formant des liaisons carbone-carbone ou des liaisons carbone-hétéroatome. Cependant, la plupart de ces réactions ont été réalisée dans des conditions homogènes avec des conditions de réaction non satisfaisantes, telles que des températures élevées, des solvants toxiques et des bases et ligands supplémentaires. Afin de rendre ces conditions plus vertes et plus durables, le potentiel des zéolithes dopées au cuivre en tant que catalyseurs hétérogènes et recyclables a été évalué pour la synthèse de biaryles, de phénols et de dérivés de tétrahydroisoquinoléine au travers de plusieurs réactions de couplage, telles que les réactions de type homocouplage, les réactions de couplage croisé de type Chan-Lam-Evans et les réactions de couplage déhydrogénatif croisé. Plusieurs procédés catalytiques efficaces et économiques ont été développés dans des conditions plus vertes et plus douces, sans avoir besoin d’un ligand ni d’une base supplémentaire.De plus, l’application des motifs biaryles ainsi obtenus a également été explorée dans des réactions de Diels-Alder pour la construction d’hétérocycles d’intérêt avec des économies d’atomes élevées.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF012
Type de ressource : Thèse