Nouvelles réactions d'aminofonctionnalisation d'alcènes
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 27/09/2025 (communication intranet).
 
Auteur : Pozhydaiev, Valentyn
Date de soutenance : 27-09-2024

Directeur(s) de thèse : Moran, Joseph - Leboeuf, David

Président : Fensterbank, Louis
Rapporteur(s) : Tlili, Anis - García Mancheño, Olga

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Amines primaires, Radicaux centrés sur l’azote, Catalyse de fer, Hexafluoroisopropanol, Β-aryléthylamines, Aziridine, 1,2-diamines, Alcènes appauvris en électrons
Mots-clés :
  • Amines
  • Radicaux (chimie)
  • Aziridines
  • Alcènes
Résumé : Les amines aliphatiques sont au cœur de la chimie fine. Elles sont présentes dans plus de 40% des molécules pharmaceutiques mais sont également des précurseurs clés pour la construction de molécules bioactives complexes, de produits naturels et de polymères. Cette thèse décrit le développement d’une méthode générale pour l'accès rapide aux motifs β-aryléthylamines et 1,2-diamines à partir de styrènes, de sels de triflate d’hydroxylammonium et de divers nucléophiles. Contrairement aux approches précédentes, le nouveau protocole en un pot/deux étapes permet une construction modulaire de molécules densément fonctionnalisées où l'une des fonctionnalités azotées est une amine aliphatique primaire. L'une des caractéristiques de cette transformation est sa capacité à incorporer de nombreuses classes des nucléophiles (hétéro)arènes, des amines et de nucléophiles soufrés, y compris des molécules bioactives. Cette thèse décrit également la synthèse de divers tétrahydroquinolines à partir de nouveaux précurseurs des radicaux centrés sur l’azote de type N-benzylhydroxylamine et des alcènes appauvris en électrons qui a ainsi élargi le champ d’application de la réaction de Povarov classique.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF028
Type de ressource : Thèse