Fonctionnalisation de molécules bioinspirées redox-actives et luminescentes pour le stockage électronique et la réactivité chimique
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/10/2027.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Charpentier, Oscar
Date de soutenance : 27-09-2024

Directeur(s) de thèse : Desage-El Murr, Marine

Président : Bugaut, Xavier
Rapporteur(s) : Chavarot-Kerlidou, Murielle - César, Vincent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Post-fonctionnalisation, Stockage énergétique, Activation C-H, Mécanisme radicalaire, Luminescence, Photocatalyse, Transferts électronique/énergétique, Imagerie moléculaire, Sonde bi-modale, Contre ion faiblement coordinant, Contrôle électronique
Mots-clés :
  • Activation (chimie)
  • Luminescence
  • Photocatalyse
  • Imagerie moléculaire
Résumé : Une méthode de fonctionnalisation sélective du noyau aromatique des dérivés de flavines, les alloxazines, a été mise au point et permet l’accès à un panel de molécules solubles dans l’eau et ont été incorporées en tant qu’électrolyte dans des batteries à flux aqueuses. La formation d’un complexe de cuivre à partir du motif catéchol remodule la densité électronique du ligand et permet l’accès sélectif d’une seule position du cycle benzénique. La caractérisation des propriétés de luminescences des diverses structures obtenues a mis en lumière la présence d’un phénomène de transfert de charge, au sein des structures qui présentent au moins un groupement phényle et ont été impliquées dans des réactions de transferts énergétiques et électroniques. Une des méthodes de décomplexation du cuivre donne accès à un motif fluoré, détectable par spectroscopie RMN 19F, et nous a orientés vers la formation d’une sonde bi-modale. L’atome de bore sur le motif catéchol nous a conduit vers la formation de complexes homoleptiques de bore, comportant deux unités de type flavines, pour des utilisations dans le domaine du contrôle d’échanges électroniques.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF045
Type de ressource : Thèse