Cellular senescence : a complex interplay between tumor suppression and embryonic signaling
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 30/09/2026.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 30/09/2026 (communication intranet).
 
Auteur : Sampaio Gonçalves, Daniel
Date de soutenance : 26-09-2024

Directeur(s) de thèse : Keyes, William M.

Président : Lavial, Fabrice
Rapporteur(s) : Lavial, Fabrice - Narita, Masashi
Membre(s) du jury : Jarriault, Sophie - Kovatcheva, Marta

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaire et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Sénescence, SASP, Développement, Plasticité cellulaire
Mots-clés :
  • Cellules - Vieillissement
  • Inhibiteur p16 de kinase cycline-dépendante
  • Plasticité cellulaire
  • Réseaux métaboliques
Résumé : La sénescence cellulaire est un état d’arrêt permanent du cycle cellulaire, médié par des gènes suppresseurs de tumeurs, dont CDKN2A. Les cellules sénescentes communiquent par l’intermédiaire d’un composant sécrétoire appelé SASP. Une des fonctions de la sénescence est de protéger contre le cancer, cependant elle est aussi impliquée dans la régulation du développement embryonnaire et la régénération. Vu le lien étroit entre la sénescence, le développement et la régénération, j’ai effectué une analyse sur les voies métaboliques utilisant différents modèles de sénescence. L’analyse montre que la sénescence active plusieurs signatures liées au développement. Ces dernières sont associées à une surexpression de gènes impliqués dans le développement embryonnaire, dont une partie est aussi exprimée par des cellules sénescentes isolées du membre en développement. L’exposition au SASP induit des signatures similaires dans des kératinocytes et active plusieurs facteurs de transcription principaux, dont Zkscan2, qui se lie à CDKN2A. L’ensemble de ces résultats suggère que la sénescence est associée à une réactivation de processus de développement.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAJ040
Type de ressource : Thèse