Étude du rôle du facteur de transcription HELIOS dans la mégacaryopoïèse
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
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Auteur : Stahl, Rémi
Date de soutenance : 12-12-2024

Directeur(s) de thèse : Strassel, Catherine

Président : Cognasse, Fabrice
Rapporteur(s) : Cognasse, Fabrice - Poggi, Marjorie
Membre(s) du jury : Kastner, Philippe

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Biologie et pharmacologie des plaquettes sanguines : hémostase, thrombose, transfusion (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Hématologie et physiopathologie vasculaire
Classification : Médecine et santé, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Mégacaryopoïèse, HELIOS, IKZF2, Mégacaryocyte, Plaquettes
Mots-clés :
  • Mégacaryocytes
  • Cellules souches hématopoïétiques
  • Facteurs de transcription
Résumé : Les mégacaryocytes sont les précurseurs médullaires des plaquettes. Ils sont générés par la différenciation de cellules souches hématopoïétiques au cours d’un processus finement régulé appelé mégacaryopoïèse. Le facteur de transcription HELIOS a été récemment identifié chez la souris comme un régulateur clé de l'engagement des cellules souches hématopoïétiques dans la lignée mégacaryocytaire. Cependant, les fonctions d’HELIOS dans la maturation des mégacaryocytes murins et la mégacaryopoïèse humaine demeuraient inconnues. Nos résultats montrent que l'absence d'HELIOS n’impacte pas la maturation des mégacaryocytes murins en culture. Chez l’Homme, l’absence d’HELIOS modifie l'équilibre érythro-mégacaryocytaire en faveur de la voie mégacaryocytaire des progéniteurs hématopoïétiques CD34+ en différenciation. Ce changement se traduit par une maturation accélérée des mégacaryocytes en culture, mais au détriment de la production de plaquettes. La poursuite de ces travaux permettra d’élucider plus précisément les mécanismes moléculaires par lesquels HELIOS contrôle la mégacaryopoïèse.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAJ092
Type de ressource : Thèse