Insertion de métaux de transition et de terres rares dans des oxydes lamellaires : approches « chimie douce » et analyses structurales, vers le développement de nouveaux matériaux hybrides fonctionnels
Langue Anglais
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Auteur : Chapel, Pacôme
Date de soutenance : 21-10-2025

Directeur(s) de thèse : Rogez, Guillaume

Président : Hellwig, Petra
Rapporteur(s) : Chanéac, Corinne - Dessapt, Rémi
Membre(s) du jury : Cahen, Sébastien - Taviot-Gueho, Christine

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de physique et chimie des matériaux (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Chimie-physique des matériaux
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Pérovskite lamellaire oxide, Dion-Jacobson, Ruddlesden Popper, Aurivillius, Réactions d'insertion, Réactions assistées par voie micro-onde, Échange cationique, Silanisation, Complexation in-situ
Mots-clés :
  • Chimie douce
  • Composés lamellaires
  • Métaux de transition -- Complexes
  • Métaux des terres rares
Résumé : Cette thèse explore des approches de chimie douce pour insérer des cations métalliques dans des oxydes lamellaires à structure pérovskite. L’utilisation d’intermédiaires hybrides organique- inorganique, avec chaînes alkylammonium entre les feuillets, permet l’insertion de divers cations par échange cationique. L’étude détaillée sur l'ion Cu(II) montre que la nature du précurseur et la température contrôlent son insertion et le remplacement de l’alkylammonium. Une analyse structurale confirme la présence du cuivre entre les feuillets et caractérise son environnement confiné. La méthode s’applique à des cations mono-, di-, tri- et tétravalents, des alcalins aux métaux de transition et lanthanides. Une seconde approche utilise des hybrides fonctionnalisés (aminosilane, triazole, bipyridine, acide carboxylique) permettant de complexer directement les métaux, étudiée notamment dans ce travail pour le cation Cu(II).
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAE006
Type de ressource : Thèse