Synthèse et réactivité de nouveaux métalacycles du Groupe 9 : substitution de ligands en perspective de la fonctionnalisation de liaisons C-H
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 05/09/2026.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Antuña-Hörlein, Carmen
Date de soutenance : 05-09-2025

Directeur(s) de thèse : Djukic, Jean-Pierre

Président : Ritleng, Vincent
Rapporteur(s) : Doucet, Henri - Labande, Agnès

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Cobalt, Rhodium, Iridium, Activation de liaison C-H, Fonctionnalisation de liaison C-H, Métallacycles, Substitution de ligands, Élimination réductrice induite par oxydation
Mots-clés :
  • Chimie moléculaire
  • Cobalt
  • Rhodium
  • Iridium
  • Ligands
Résumé : Les métallacycles du Groupe 9 ont une chimie très riche et variée, notamment dans le contexte de l’activation et la fonctionnalisation de liaisons C-H en catalyse. Au-delà de leurs exemples plus classiques, leur réactivité et rôle d’intermédiaires en catalyse est peu connue. La question se pose s’il est possible de moduler les propriétés de ces structures organométalliques en modifiant les ligands présents, notamment dans le contexte de formation de nouvelles liaisons par élimination réductrice induite par oxydation. Une série de métallacycles de Co, Rh et Ir à base de ligands C^N-chélatants avec un ou deux sites de cyclométallation a été obtenue par activation C-H. Ces composés, de structure [Cp*M(C^N)X], ont été mis en réaction avec des sels d’Ag(I), ainsi qu’avec des organolithiens et des organomagnésiens, en visant la substitution du ligand X. Suivant ces stratégies, des nouvelles liaisons C-C et C-N ont été obtenues, à travers des processus étudiés expérimentalement et par DFT.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAF017
Type de ressource : Thèse