La réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse appliquée aux pillar[5]arènes et aux complexes de Cu(I)
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2030.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (communication intranet).
 
Auteur : Ra, Julien
Date de soutenance : 09-10-2025

Directeur(s) de thèse : Nierengarten, Jean-François

Président : Miesch, Laurence
Rapporteur(s) : Malfant, Isabelle - Sollogoub, Matthieu

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Diels-Alder à demande électronique inverse, Pillar[5]arènes, Complexes de Cu(I) luminescents, Tension de cycle, 1,10-phénanthrolines, Tétraarylcyclopentadiénones, Chimie supramoléculaire, Chimie de coordination, DFT
Mots-clés :
  • Chimie supramoléculaire
  • Réaction de Diels-Alder
  • Composés de coordination
  • Théorie de la fonctionnelle de densité
Résumé : La réaction de Diels-Alder présente de nombreux avantages et a façonné l’histoire de la chimie depuis près d’un siècle. Cette réaction a été considérablement étudiée et modifiée, ainsi les applications sont très étendues. Dans cette thèse, l’utilisation de cette réaction a d’abord été explorée sur un pillar[5]arène, avec une triple liaison tendue, et comparée avec un produit modèle non tendu. L’effet bénéfique de la tension de cycle a pu être révélé par une combinaison d’études expérimentales et théoriques. Puis des édifices supramoléculaires ont pu être élaborés à partir de ces travaux. Dans un second temps, les résultats précédents ont été valorisés pour la préparation de complexes de Cu(I) luminescents, ces derniers étant des alternatives recherchées aux métaux rares pour des applications en catalyse photoredox ou dans le domaine des matériaux. En effet, cette réaction avec des diènes de type tetraarylcyclopentadiénones permet de générer en une seule étape un motif polyaromatique. Des ligands de type phénanthroline ont ainsi été modifiés afin d’apporter un encombrement stérique maîtrisé pour préparer des complexes de Cu(I) stables.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAF041
Type de ressource : Thèse