Etude de chimies phosphorées innovantes pour la synthèse de polymères numériques
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 21/11/2028.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Pousse, Benoit
Date de soutenance : 21-11-2025

Directeur(s) de thèse : Lutz, Jean-François

Président : Jierry, Loïc
Rapporteur(s) : Maurizot, Victor - Thomas, Christophe M
Membre(s) du jury : Charles, Laurence

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique et polymères
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Polymères à séquence définie, Polymères numériques, Phosphorodiamidates, Thiophosphates, Séquençage MS/MS
Mots-clés :
  • Polymères
  • Spectrométrie de masse
  • Phosphore -- Composés organiques
  • Chimie organique
Résumé : L'objectif principal de cette thèse est d'explorer des chimies phosphorées innovantes pour accélérer la synthèse de polymères numériques. En effet, depuis la synthèse de l'ADN employant la chimie des phosphoramidites, le stockage à l'échelle moléculaire est devenu possible. Cependant, l'industrialisation de cette technologie fait toujours face à de nombreux problèmes persistants. Afin d'accélérer le stockage à l'échelle moléculaire, l'utilisation d'une chimie innovante à base de phosphore V a été étudiée. Dans un premier temps, des phosphorodiamidates numériques au squelette de morpholine ont été synthétisés. L'optimisation de l'étape de couplage sur support solide n'a pas permis d'obtenir un rendement quantitatif. De ce fait, une étape de blocage a été incluse dans le cycle itératif afin d'isoler les séquences désirées. Une purification sur une colonne en phase inverse a permis d'obtenir neuf oligomères codés. Ces molécules ont été analysées par des partenaires du projet à l'aide d'expériences MS/MS. Tous les messages ont pu être décodés. Dans la seconde stratégie, la synthèse des thiophosphates numériques a été envisagée. Inspiré par des travaux novateurs récents, six oxathiaphospholanes codées ont été synthétisée. Afin de déterminer les monomères les plus adéquats pour ce projet, une étude de la réaction de couplage a été menée. Tout comme pour les phosphorodiamidates, les premières séquences codées ont été synthétisées une résine de polystyrène modifiée.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAF058
Type de ressource : Thèse