Synthèse de composés pentafluorosulfanylés
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 09/12/2030.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Matchavariani, David
Date de soutenance : 09-12-2025

Directeur(s) de thèse : Bizet, Vincent

Président : Panossian, Armen
Rapporteur(s) : Grellepois, Fabienne - Perez Luna, Alejandro
Membre(s) du jury : Cahard, Dominique

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Pentafluorosulfanyl, Halogènes, Alcyne SF5, Sélectivité, Couplage croisé, Cristallogènes, Catalyse, Hexafluorure de soufre
Mots-clés :
  • Chimie organique
  • Halogènes
  • Alcynes
  • Sélectivité moléculaire
  • Catalyse
  • Hexafluorure de soufre
Résumé : Cette thèse porte sur le développement de nouvelles méthodes de pentafluorosulfanylation et sur l’étude de la réactivité et de la fonctionnalisation des alcynes SF5. Dans un premier temps, des réactions d’halogénation ont été mises au point, révélant le caractère à la fois nucléophile et électrophile des alcynes SF5. La régiosélectivité est entièrement contrôlée par le motif fluoré, tandis que la stéréosélectivité dépend du milieu réactionnel. Par la suite, des réactions d’α -halogénation ont été mises au point via des réactions régio- et stéréosélectives d’hydrométallation, suivi de post-fonctionnalisations de tous les halo-alcènes obtenus. Enfin, ces études explorent une nouvelle source de pentafluorosulfanylation, basée sur l’activation photocatalysée ou thermique du SF6. Cette méthode a été appliquée à des réactions d’hydropentafluorosulfanylation, dont les résultats préliminaires sont présentés.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAF059
Type de ressource : Thèse