Rôle de l’ARN3 non-codant et de la protéine p14 dans le mouvement à longue distance et la suppression de l’ARN interférence du virus des nervures jaunes et nécrotiques de la betterave
Langue Français
Accéder à la thèse :

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 30/10/2028.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Janzam, Amélie
Date de soutenance : 28-10-2025

Directeur(s) de thèse : Gilmer, David

Président : Meignin, Carine
Rapporteur(s) : Pompon, Julien - German-Retana, Sylvie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de biologie moléculaire des plantes (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaire et cellulaires de la biologie
Classification : Plantes. Botanique

Mots-clés libres : BNYVV, ARN non-codant, VSR, Mouvement à longue distance, Exoribonucléase, Structure
Mots-clés :
  • Génétique végétale
  • Betterave - Résistance aux virus
  • Virus à ARN
  • Protéines de liaison à l'ARN
Résumé : Les ARN non-codants (ARNnc) sont essentiels au bon fonctionnement des cellules. Les virus produisent eux aussi des ARNnc ayant un rôle régulateur dans le cycle viral. Le virus des nervures jaunes et nécrotiques de la betterave (BNYVV) est un virus multipartite composé de quatre à cinq ARN de polarité positive. Les ARN1 et 2 sont suffisants à l’infection systémique de Nicotiana benthamiana et Spinacia oleracea qui nécessite l’expression de la protéine p14, le suppresseur viral de l’ARN interférence. La présence de l’ARN3 est essentielle au mouvement à longue distance (MLD) dans Beta macrocarpa puisqu’il permet l’accumulation de l’ARN3nc qui est produit par le blocage de l’exoribonucléase XRN4 au niveau d’une structure formée par un motif appelé coremin. Pour préciser le mode d’action de l’ARN3nc, différents mutants affectant les structures pouvant être prédites sur l’ARN résistant aux exoribonucléases ont été évalués quant à leurs propriétés in planta. La localisation nucléaire de l’ARN3nc a été démontrée et corrèle avec ses partenaires protéiques que j’ai pu déterminer par capture suivie d’analyse par spectrométrie de masse. Ces travaux ont également permis d’identifier un nouvel élément impliqué en cis dans le mouvement systémique viral qui requiert également la reconnaissance de l’ARN par les protéines de capside.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAJ076
Type de ressource : Thèse